Informações

Princípio Ativo: Cloridrato de Tetraciclina.
Classe terapêutica: Antibiótico (grupo Tetraciclinas).

Dose

Cães: Tratamento de dermatoses inflamatórias estéreis: Usado com niacinamida. As dosagens recomendadas são empíricas e variam um pouco. Praticamente, para cães com peso igual ou inferior a 5 kg: niacinamida 100 mg por cão, VO a cada 8 horas; para cães com peso entre 5 e 10 kg: niacinamida 250 mg (1/2 de um comprimido de 500 mg) por cão VO a cada 8 horas; para cães com peso superior a 10 kg: niacinamida 500 mg por cão, VO a cada 8 horas. Se ocorrer eficácia e remissão, pode reduzir a administração a cada 12 horas e diminuir gradualmente ao longo do tempo, quando possível. Se usar em conjunto com tetraciclina HCl, dose na mesma quantidade de niacinamida VO a cada 8 horas. Se estiver usando doxiciclina, considere 5 - 10 mg / kg VO a cada 12 horas. Se estiver usando minociclina, considere 7,5 mg / kg VO a cada 12 horas. Infecções suscetíveis: 22 mg / kg VO a cada 8 horas por 14 - 28 dias.
Gatos: Infecções suscetíveis: 15 - 22 mg / kg VO a cada 8 horas por 14 - 28 dias.
Outras espécies: Informação indisponível

Sobre

Aviso

Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

Princípio(s) Ativo(s)

  • Cloridrato de Tetraciclina

Classificaçāo

Antibiótico (grupo Tetraciclinas)

Receita

Controle Especial - Humano

Espécies

Cães e Gatos

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Informe ao Médico Veterinário a ocorrência de gestação ou lactação durante ou logo após o tratamento. A interrupção do tratamento e a modificação de dose não devem ser feitas sem a orientação do Médico Veterinário. Os microrganismos são capazes de desenvolver resistência nos casos de subdosagem. O medicamento só deve ser prescrito por um Médico Veterinário. O uso indiscriminado de antimicrobianos pode ser perigoso para a saúde dos animais. As embalagens vazias podem ser recicladas ou descartadas no lixo comum após serem inutilizadas. Continue o tratamento pelo tempo determinado pelo médico veterinário, mesmo se o animal apresentar melhora.

ARMAZENAMENTO

Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações e concentrações

Opções veterinárias

Apresentações e concentrações

  • Cloridrato de Tetraciclina 250 mg, cápsula (16 un)
  • Cloridrato de Tetraciclina 100 mg / 5 mL, frasco-ampola (30 mL)
  • Cloridrato de Tetraciclina 500 mg, cápsula (12 un)
  • Cloridrato de Tetraciclina 100 mg / mL, frasco-ampola (10 mL)
  • Cloridrato de Tetraciclina 45 mg / mL, frasco-ampola (20 mL)
  • Cloridrato de Tetraciclina 100 mg / 5 mL, frasco-ampola (60 mL)
  • Cloridrato de Tetraciclina 500 mg, cápsula (8 un)
  • Ambra-Sinto T 100 mg / 5 mL, frasco (30 mL)
  • Ambra-Sinto T 100 mg / 5 mL, frasco (60 mL)
  • Tetrex 500 mg, cápsula (8 un)
  • Talcin 250 mg, cápsula (16 un)
  • Talcin 100 mg / mL, frasco-ampola (10 mL)

Indicações e contraindicações

INDICAÇÕES

Atualmente, o uso mais comum da tetraciclina é em combinação com a niacinamida, que pode ser útil no controle de uma variedade de condições inflamatórias estéreis da pele em cães, incluindo: lúpus eritematoso discoide, síndrome granulomatosa/piogranulomatosa estéril, paniculite nodular estéril, histiocitose reativa cutânea, lúpus eritematoso vesicular cutâneo, pênfigo eritematoso, pênfigo foliáceo, onicodistrofia/onicite lupóide, fístulas metatarsais de cães pastores alemães, vasculite, arterite do filtro nasal, adenite sebácea e dermatomiosite.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

A tetraciclina é contraindicada em pacientes hipersensíveis a ela ou a outras tetraciclinas. Como as tetraciclinas podem atrasar o desenvolvimento esquelético fetal e descolorir os dentes decíduos, elas só devem ser usadas na última metade da gestação quando os benefícios superarem os riscos fetais. A oxitetraciclina e a tetraciclina são consideradas mais propensas a causar essas anormalidades do que a doxiciclina ou a minociclina. Em pacientes com insuficiência renal ou insuficiência hepática, a tetraciclina deve ser usada com cautela; doses inferiores ao normal são recomendadas com monitoramento aprimorado da função renal e hepática. Evite a administração concomitante de outras drogas nefrotóxicas ou hepatotóxicas se forem administradas tetraciclinas a esses pacientes. O monitoramento dos níveis séricos deve ser considerado se for necessária terapia a longo prazo.

EFEITOS ADVERSOS

A oxitetraciclina e a tetraciclina administradas a animais jovens podem causar descoloração (cor amarela, marrom ou cinza) dos ossos e dentes. Altas doses ou administração crônica podem atrasar o crescimento e a cura óssea. As tetraciclinas em níveis elevados podem exercer um efeito antianabólico que pode causar um aumento no nitrogênio ureico e/ou hepatotoxicidade, particularmente em pacientes com disfunção renal pré-existente. Como a função renal se deteriora secundariamente ao acúmulo de fármacos, esse efeito pode ser exacerbado. Em pequenos animais, as tetraciclinas podem causar náusea, vômito, anorexia e diarreia. Ocorreram lesões esofágicas (esofagite, ulceração) com a administração de cápsulas e comprimidos de tetraciclinas; é recomendado um bolus de água após a administração de formas farmacêuticas sólidas. Os gatos não toleram bem a tetraciclina ou a oxitetraciclina por via oral e podem apresentar sinais clínicos de cólica, febre, queda de pelo e depressão. Há relatos de que o uso prolongado de tetraciclina pode causar formação de urólito em cães. As tetraciclinas causaram hiperpigmentação da tireoide e induziram hiperplasia da tireoide em muitas espécies de pequenos animais. A terapia com tetraciclina (especialmente a longo prazo) pode resultar no crescimento excessivo de bactérias ou fungos não suscetíveis (superinfecções). As tetraciclinas também foram associadas a reações de fotossensibilidade e, raramente, hepatotoxicidade, formação de anticorpos antinucleares ou discrasias sanguíneas.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Estudos em animais indicam que as tetraciclinas atravessam a placenta, são encontradas nos tecidos fetais e podem ter efeitos tóxicos no feto em desenvolvimento (geralmente relacionado ao retardo do desenvolvimento esquelético). As tetraciclinas são excretadas no leite, mas como grande parte do fármaco está ligado ao cálcio no leite, é improvável que haja um risco significativo para os animais lactentes.

SUPERDOSAGEM

As overdoses orais provavelmente estão associadas a distúrbios gastrointestinais. Se o paciente desenvolver vômitos ou diarreia graves, líquidos e eletrólitos devem ser monitorados e repostos, se necessário. Sobredosagens crônicas podem levar ao acúmulo do fármaco e nefrotoxicidade.

Interações medicamentosas

ATOVAQUONA

As tetraciclinas causaram diminuição dos níveis de atovaquona.

ANTIBIÓTICOS BETA-LACTÂMICOS OU AMINOGLICOSÍDEOS

Supõe -se que fármacos bacteriostáticos, como as tetraciclinas, interferem na ação bactericida das penicilinas, cefalosporinas e aminoglicosídeos, mas a real importância clínica dessa interação é desconhecida.

DIGOXINA

As tetraciclinas aumentaram a biodisponibilidade da digoxina em uma pequena porcentagem de pacientes humanos e causaram toxicidade à digoxina. Estes efeitos podem persistir durante meses após a descontinuação da tetraciclina.

CÁTIONS DIVALENTES OU TRIVALENTES

Quando administrados por via oral, as tetraciclinas podem quelar cátions divalentes ou trivalentes que podem diminuir absorção da tetraciclina ou outro fármaco se contiver esses cátions; recomenda-se que todas as tetraciclinas orais sejam administradas pelo menos 1 a 2 horas antes ou depois dos produtos que contenham cátions.

METOXIFLURANO

Ocorreu nefrotoxicidade fatal em humanos quando usada com tetraciclina.

BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES

As tetraciclinas podem potencializar o bloqueio neuromuscular.

SUCRALFATO

O sucralfato pode prejudicar a absorção oral da tetraciclina; separe a dose por pelo menos 2 horas para minimizar esse efeito.

VARFARINA

As tetraciclinas podem diminuir a atividade plasmática da protrombina e os pacientes em terapia anticoagulante podem precisar de ajuste da dose.

Farmacologia

FARMACODINÂMICA

As tetraciclinas geralmente agem como antibióticos dependentes do tempo e inibem a síntese de proteínas, ligando-se reversivelmente às subunidades ribossômicas 30S de organismos suscetíveis, impedindo assim a ligação a esses ribossomos do RNA de transferência de aminoacil. As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos em doses usuais e podem ser bactericidas em doses mais altas ou contra bactérias suscetíveis. Supõe-se que as tetraciclinas se ligam reversivelmente aos ribossomos 50S e alteram adicionalmente a permeabilidade da membrana citoplasmática em organismos suscetíveis. Em altas concentrações, as tetraciclinas podem inibir a síntese de proteínas pelas células de mamíferos. Como classe, as tetraciclinas têm atividade contra a maioria dos Mycoplasma spp, espiroquetas (incluindo Borrelia burgdorferi), Chlamydia spp e riquetsia. Contra bactérias gram-positivas, as tetraciclinas têm atividade contra algumas cepas de Staphylococcus spp Streptococcus spp, mas a resistência desses organismos está aumentando. As bactérias gram-positivas que geralmente são cobertas por tetraciclinas incluem Actinomyces spp, Bacillus anthracis, Clostridium perfringens e C tetani, Listeria monocytogenes Nocardia spp. Entre as bactérias gram-negativas que as tetraciclinas geralmente têm atividade in vitro e in vivo incluem Bordetella spp, Brucella spp, Bartonella spp, Haemophilus spp, Pasteurella multocida , Shigella spp Yersinia pestis. Muitas ou a maioria das cepas de E. coli, Klebsiella spp, Bacteroides spp, Enterobacter spp, Proteus spp Pseudomonas aeruginosa são resistentes às tetraciclinas. A hemoglobina no local da infecção pode reduzir a atividade antimicrobiana da tetraciclina. A oxitetraciclina e a tetraciclina compartilham espectros quase idênticos de ação e padrões de resistência cruzada, e um disco de suscetibilidade à tetraciclina é geralmente usado para testes in vitro quanto à suscetibilidade à oxitetraciclina. As tetraciclinas têm efeitos anti-inflamatórios e imunomoduladores. Eles podem suprimir a produção de anticorpos e quimiotaxia de neutrófilos; inibir lipases, colagenases, síntese de prostaglandinas e ativação do componente 3 do complemento. A relevância clínica destes é amplamente desconhecida. A susceptibilidade à tetraciclina não pode ser prevista pela doxiciclina ou minociclina. Se houver resistência à doxiciclina ou minociclina, também estará presente resistência à tetraciclina. No entanto, a susceptibilidade à doxiciclina ou minociclina pode estar presente em algumas bactérias resistentes à tetraciclina.

FARMACOCINÉTICA

Tanto a oxitetraciclina como a tetraciclina são rapidamente absorvidas após administração oral a animais em jejum. As biodisponibilidades são de aproximadamente 60% a 80%. A presença de alimentos ou laticínios pode reduzir significativamente a quantidade de tetraciclina absorvida, com reduções de 50% ou mais. Após a administração IM, a tetraciclina é absorvida de forma incorreta e insuficiente com níveis séricos geralmente mais baixos do que os atingíveis com terapia oral. As tetraciclinas, como classe, são amplamente distribuídas para coração, rim, pulmão, músculo, líquido pleural, secreções brônquicas, muco, bile, saliva, urina, líquido sinovial, líquido ascítico e humor aquoso e vítreo. Apenas pequenas quantidades de tetraciclina e oxitetraciclina são distribuídas no líquido cefalorraquidiano, e os níveis terapêuticos podem não ser alcançáveis. Enquanto todas as tetraciclinas se distribuem na próstata e nos olhos, a doxiciclina ou a minociclina penetram melhor nesses e na maioria dos outros tecidos. As tetraciclinas atravessam a placenta, entram na circulação fetal e são distribuídas no leite. O volume de distribuição da tetraciclina é de aproximadamente 1,2 a 1,3 L/kg em pequenos animais. A quantidade de ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 20% a 67% para a tetraciclina. A oxitetraciclina e a tetraciclina são eliminadas inalteradas principalmente por filtração glomerular e nas fezes. Pacientes com insuficiência renal podem ter meias-vidas de eliminação prolongadas e acumular o medicamento com doses repetidas. Aparentemente, esses medicamentos não são metabolizados, mas são excretados no trato gastrointestinal pelas vias biliar e não biliar e podem se tornar inativos após a quelação com materiais fecais. A meia-vida de eliminação da tetraciclina é de aproximadamente 5 a 6 horas em cães e gatos.

MONITORAMENTO

Monitore a eficácia do tratamento e efeitos adversos. Se fizer uso a longo prazo ou em pacientes suscetíveis, faça avaliações periódicas renais, hepáticas, tireoidianas e hematológicas.

Referências Bibliográficas

ANDRADE, S.F. et al. Quimioterápicos, antimicrobianos e quimioterápicos. In: ANDRADE, S. F. Manual de terapêutica Veterinária, 3 ed. São Paulo: Editora Roca, 2008, 912 p. CALVERT, C. A. Valvular bacterial endocarditis in the dog. Journal of the American Veterinary Medical Association, v. 180, n. 9, p. 1080-1084, 1982. SPINOSA, H. S. Antibióticos: tetraciclinas, cloranfenicol e análogos. In: SPINOSA H. S. et al. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Monografias farmacêuticas. In: VIEIRA, F. C.; PINHEIRO, V. A. Formulário veterinário farmacêutico. 1. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2004 p. <https://www.plumbsveterinarydrugs.com/#!/monograph/mN2fCFwbRy>. Acesso em 7 de junho de 2020.
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